TIPOS DE DÉFICIT AUDITIVO

 

 

 

 
 

TIPOS DE DÉFICIT AUDITIVO

 
Índice LOE

 

 

Las pérdidas auditivas, se pueden clasificar teniendo en cuenta
diferentes criterios:(4)

Desde el punto de vista audiológico:

- Deficiencia auditiva ligera:

- Pérdida auditiva de entre 20 y 40 dE.
- Alguna dificultad de pronunciación.
- Los afectados no identifican por completo todos los elementos
de una palabra.

- Deficiencia auditiva media:

- Pérdida auditiva de entre 40 y 70 dE.
- Suelen identificar sólo las vocales de las palabras.
- Manifiestan un lenguaje limitado.
- Tienen articulación defectuosa.
- Los afectados son capaces de estructurar su pensamiento
verbal.

- Deficiencia auditiva severa:

- Pérdida auditiva de entre 70 y 90 dE.
- Los afectados perciben algún sonido, pero no han podido
adquirir el lenguaje espontáneamente.
Normalmente requieren una atención especial.

- Deficiencia auditiva profunda:

- Pérdida auditiva superior a los 90 dB.
- No han podido adquirir ningún lenguaje.
- Tienen dificultades socioeducativas.

Por su parte, la OMS, diferencia entre:

- Deficiencia auditiva ligera: 26-40 dB.
- Deficiencia auditiva moderada: 41-55 dB.
- Deficiencia auditiva moderadamente grave: 56-70 dB.
- Deficiencia auditiva grave: 71-91 dB.
- Deficiencia auditiva profunda: más de 91 dB.
- Pérdida total de audición.

Desde el punto de vista otológico:

- Sordera de conducción o de transmisión:
Lesiones en el oído externo o en el oído medio.

- Sordera de oído interno y sordera laberíntica:
Lesiones en el oído interno.

- Sordera de percepción, de recepción o sensorioneural:
Lesión en las fibras del nervio acústico o en las vías acústicas
del tronco cerebral.

Desde el punto de vista pedagógico:

- Sordo:
Es aquél en quien el sentido de la audición no es funcional para
propósitos comunes de la vida.

- Hipoacúsico:
Es aquél en quien el sentido de la audición, si bien es defectuoso,
es funcional con prótesis o sin ella.

Según el momento de aparición:

- Sorderas Hereditarias:
Cuando la pérdida auditiva está presente al nacer. Es causada por
la alteración de un gen, y se transmite según las posibles
combinaciones de los genes. Actúa sobre el oído interno malformando
el laberinto. Es progresiva, y no suele tener tratamiento.

- Sorderas Adquiridas:
Aquéllas cuyos factores causales no se hallaban presentes en el gen
y, por lo tanto, fueron adquiridas durante el desarrollo
embrionario o después del parto. La sordera adquirida no es
progresiva, y dentro de ella se puede diferenciar entre:

- Sorderas Prenatales: Motivadas por diferentes embriopatías y
fetopatías (rubéola).
- Sorderas Neonatales: Producidas en el momento del parto
(anoxia, fórceps, incompatibilidad sanguínea, traumatismos
obstétricos) .
- Sorderas Postnatales: Lo importante de ella es conocer si la
sordera se produjo antes de la adquisición del lenguaje
(sordera prelinguística) o después (sordera postlinguística).
Como causas más comunes tendríamos: meningitis, encefalitis,
paperas, otitis, sarampión, etc.

(Nota: Los números entre paréntesis hacen referencia a las obras señaladas, con ese mismo número, en la Bibliografía.)

Bibliografía

Más Artículos:

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SISTEMAS DE COMUNICACIÓN EN ALUMNOS SORDOS

 

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